İl Sağlık Müdürlüğü SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI 16 KISIM LABORATUVAR HİZMET ALIMI İhalesi

Açık İhale
Balıkesir
07 Mayıs 2024
İhalenin Adıİl Sağlık Müdürlüğü SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI 16 KISIM LABORATUVAR HİZMET ALIMI İhalesi
İhale Kanunu4734 sayılı Kamu İhale Kanunu
İhale TürüHizmet Alımı
İhalenin Yapılacağı İlBalıkesir
İhalenin Tarihi07 Mayıs 2024
İhale Saati11:00
İhale iKN2024/434391
İhaleyi Yapan İdareİl Sağlık Müdürlüğü SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI
İhalenin İlanı :
LABORATUVAR HİZMETİ ALINACAKTIRİL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI

16 KISIM LABORATUVAR HİZMET ALIMI hizmet alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecek olup, teklifler sadece elektronik ortamda EKAP üzerinden alınacaktır.  İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İKN:2024/434391
1-İdarenin
a) Adı :İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI
b) Adresi :BAHÇELİEVLER MAH. 100. YIL CAD. 5124 SOK. NO:3/3 10050 ALTIEYLÜL/BALIKESİR
c) Telefon ve faks numarası :2662459595 - 2662412225
ç) İhale dokümanının görülebileceği ve e-imza kullanılarak indirilebileceği internet sayfası : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/

2-İhale konusu hizmet alımın
a) Adı :16 KISIM LABORATUVAR HİZMET ALIMI
b) Niteliği, türü ve miktarı :
16 KISIM
Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
c) Yapılacağı/teslim edileceği yer :Teknik Şartnamelerde belirtilen sağlık tesisleri
ç) Süresi/teslim tarihi : İşe başlama tarihinden itibaren 24(YirmiDört) aydır
d) İşe başlama tarihi : Sözleşmenin imzalandığı tarihten itibaren 180 gün içinde işe başlanacaktır.

3-İhalenin
a) İhale (son teklif verme) tarih ve saati :07.05.2024 - 11:00
b) İhale komisyonunun toplantı yeri (e-tekliflerin açılacağı adres) :Balıkesir İl Sağlık Müdürlüğü Satınalma Birimi İhale Odası

4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren bilgiler;
4.1.2.1. Tüzel kişilerde; isteklilerin yönetimindeki görevliler ile ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelerine/kurucularına ilişkin bilgiler idarece EKAP’tan alınır.
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat bilgileri.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.1.6 Tüzel kişi tarafından iş deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kişiliğin yarısından fazla hissesine sahip ortağına ait olması halinde, Türkiye Odalar ve Borsalar Birliği veya yeminli mali müşavir ya da serbest muhasebeci mali müşavir veya noter tarafından ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiği tarihten geriye doğru son bir yıldır kesintisiz olarak bu şartın korunduğunu gösteren belgeye ilişkin bilgiler,
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.2.1. İsteklinin ihalenin yapıldığı yıldan önceki yıla ait yıl sonu bilanço bilgileri:
Sunulan bilanço veya eşdeğer belgelerde;
a) Cari oranın (dönen varlıklar/kısa vadeli borçlar) en az 0,75 olduğunu,
b) Öz kaynak oranının (öz kaynaklar/toplam aktif) en az 0,15 olduğunu,
c) Kısa vadeli banka borçlarının öz kaynaklara oranının 0,50’den küçük olduğunu ve belirtilen üç kriterin birlikte sağlandığını göstermek üzere yıl sonu bilanço belgelerine ilişkin bilgileri belirtebilirler.
Yukarıda belirtilen kriterleri bir önceki yılda sağlayamayanlar, son iki yıla ait belgelerine ilişkin bilgileri sunabilirler. Bu takdirde, son iki yılın parasal tutarlarının ortalaması üzerinden yeterlik kriterlerinin sağlanıp sağlanmadığına bakılır.
4.2.2. İş hacmini gösteren belgeler:
a) İhalenin yapıldığı yıldan önceki yıla ait toplam ciroyu gösteren gelir tablosu,
b) Hizmet işleri ile ilgili ciro tutarını gösteren belgeler,
Bu belgelerden birinin sunulması yeterlidir.
Toplam cironun teklif edilen bedelin %20’sinden, hizmet işleri ile ilgili cironun ise teklif edilen bedelin %12'sinden az olmaması gerekir. Bu kriterlerden herhangi birini sağlayan ve sağladığı kritere ilişkin belgeyi sunan istekli yeterli kabul edilir.
Bu kriterleri bir önceki yılda sağlayamayanlar, son iki yıla ait belgelerini sunabilirler. Bu takdirde son iki yılın parasal tutarlarının ortalaması üzerinden yeterlik kriterlerinin sağlanıp sağlanamadığına bakılır.
4.3. Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. İş deneyimini gösteren belgelere ilişkin bilgiler:
Son beş yıl içinde bedel içeren bir sözleşme kapsamında kabul işlemleri tamamlanan ve teklif edilen bedelin % 20 oranından az olmamak üzere, ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin iş deneyimini gösteren belgeler veya teknolojik ürün deneyim belgesi.
4.3.2. Kalite ve standarda ilişkin belgelere ait bilgiler:
.kisimlar td { word-wrap: break-word; word-break: break-all}
Belge Adı İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama Ortak Girişimlerde
ÜRÜN/ BARKOD BİLGİLERİ İhale Bazında TITUBB ve/veya ÜTS'ye yapılan başvurular neticesinde Sağlık Bakanlığı tarafından kayıt/bildirim işlemlerinin tamamlanmış olduğunu gösteren mala ait ürün numarasını (barkod) bilgileri yeterlilik bilgi tablosunda sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
ÜTS KAYDI İhale Bazında İsteklilerin, TITUBB da ve/veya ÜTS'de kayıtlı olduklarını, İhaleye giren firma bayi ise ihaleye girilen ürünün tedarikçi (üretici/ithalatçı) firmasının bayisi olduğu yeterlilik bilgi tablosunda sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
KAPSAM DIŞI BEYANI İhale Bazında İstekli tarafından teklif edilen ürün veya cihaz Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında değil ise Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmadığı üretici ve/veya ithalatçı tarafından beyan edilecek ve yeterlilik bilgileri tablosunda sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
KATALOG/DÖKÜMAN İhale Bazında Tedarik edilecek cihazların ve kitlerin teknik bilgilerinin yer aldığı katalog ve/veya ilgili doküman paketi (teknik şartnamede belirtilmiş ise belirtildiği gibi) sunulacağı yeterlilik bilgileri tablosunda beyan edilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Teknik Şartnameye Cevap İhale Bazında İstekliler Teknik Şartname hükümlerine şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Tek ortağın sunması yeterlidir.


4.3.3. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği İdari Şartnamenin 7nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler:
.kisimlar td { word-wrap: break-word; word-break: break-all}
Belge Adı İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama Ortak Girişimlerde
Orijinal kit teklif edilmiyorsa çalışılacak kit ve reaktiflerin teklif edilen cihazla tam uyumlu olduğunu ve üretici firmanın kit validasyonunu da içeren global uyumluluk beyanını gösteren belge RUTİN BİYOKİMYA Firmalar menüsünde olan tüm testler için orijinal kitleri teklif etmelidir veya firma tarafından en fazla 5 test için (HbA1c dışında) orijinal kit teklif edilmiyorsa çalışılacak kit ve reaktiflerin teklif edilen cihazla tam uyumlu olduğunu ve üretici firmanın kit validasyonunu da içeren global uyumluluk beyanını gösteren belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge RUTİN BİYOKİMYA Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları RUTİN BİYOKİMYA Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Hasta sonuç Kağıdı RUTİN BİYOKİMYA Cihazdan çıkan bir hasta sonuç kağıdı örnek olarak sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Orijinal kit teklif edilmiyorsa çalışılacak kit ve reaktiflerin teklif edilen cihazla tam uyumlu olduğunu ve üretici firmanın kit validasyonunu da içeren global uyumluluk beyanını gösteren belge İLÇE RUTİN BİYOKİMYA Firmalar menüsünde olan tüm testler için orijinal kitleri teklif etmelidir veya firma tarafından en fazla 7 (yedi) test için (HbA1c dışında) orijinal kit teklif edilmiyorsa çalışılacak kit ve reaktiflerin teklif edilen cihazla tam uyumlu olduğunu ve üretici firmanın kit validasyonunu da içeren global uyumluluk beyanını gösteren belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge İLÇE RUTİN BİYOKİMYA Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları İLÇE RUTİN BİYOKİMYA Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır Tek ortağın sunması yeterlidir.
Hasta sonuç Kağıdı İLÇE RUTİN BİYOKİMYA Cihazdan çıkan bir hasta sonuç kağıdı örnek olarak sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge RUTİN HORMON Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları RUTİN HORMON Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde
belirtip sunacaklardır.		 Tek ortağın sunması yeterlidir.
Hasta sonuç Kağıdı RUTİN HORMON Cihazdan çıkan bir hasta sonuç kağıdı örnek olarak sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge İLÇE HORMON Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları İLÇE HORMON Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Hasta sonuç Kağıdı İLÇE HORMON Cihazdan çıkan bir hasta sonuç kağıdı örnek olarak sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge İDRAR ANALİZİ Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları İDRAR ANALİZİ Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Hasta sonuç Kağıdı İDRAR ANALİZİ Cihazdan çıkan bir hasta sonuç kağıdı örnek olarak sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge İLÇE İDRAR Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları İLÇE İDRAR Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Hasta sonuç Kağıdı İLÇE İDRAR Cihazdan çıkan bir hasta sonuç kağıdı örnek olarak sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Orijinal kit teklif edilmiyorsa çalışılacak kit ve reaktiflerin teklif edilen cihazla tam uyumlu olduğunu ve üretici firmanın kit validasyonunu da içeren global uyumluluk beyanını gösteren belge KAN SAYIM CİHAZLARI Teklif edilecek kitler; teklif edilen cihazlarla tam uyumlu olmalıdır. Firmalar menüsünde olan tüm testler için orijinal kitleri teklif etmelidir veya firma tarafından orijinal kit teklif edilmiyorsa, çalışılacak kit ve reaktiflerin teklif edilen cihazla tam uyumlu olduğu ve üretici firmanın kit validasyonunu da içeren global uyumluluk beyanını gösteren belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge KAN SAYIM CİHAZLARI Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları KAN SAYIM CİHAZLARI Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Hasta sonuç Kağıdı KAN SAYIM CİHAZLARI Cihazdan çıkan bir hasta sonuç kağıdı örnek olarak sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge İLÇE KARDİYAK Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları İLÇE KARDİYAK Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Testlerin sonuçlanma süreleri ve çalışma yöntemleri İLÇE KARDİYAK Firma testlerin tek tek ve tamamının birden sonuçlanma sürelerini ve çalışma yöntemlerini belirteceklerdir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge KAN GAZI Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları KAN GAZI Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Orijinal kit teklif edilmiyorsa çalışılacak kit ve reaktiflerin teklif edilen cihazla tam uyumlu olduğunu ve üretici firmanın kit validasyonunu da içeren global uyumluluk beyanını gösteren belge KOAGÜLASYON Firmalar menüsünde olan tüm testler için orijinal kitleri teklif etmeli veya Orijinal kit teklif edilmiyorsa çalışılacak kit ve reaktiflerin teklif edilen cihazla tam uyumlu olduğunu ve üretici firmanın kit validasyonunu da içeren global uyumluluk beyanını gösteren belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge KOAGÜLASYON Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları KOAGÜLASYON Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Hasta sonuç Kağıdı KOAGÜLASYON Cihazdan çıkan bir hasta sonuç kağıdı örnek olarak sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge NEFELOMETRE Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları NEFELOMETRE Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair belge SPESİFİK HORMON Kitlerin üretiminin devam ettiğine dair üretici firma tarafından alınmış belge sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri ve kitlerin UBB kodları SPESİFİK HORMON Yüklenici firmanın, teklif edilen cihazın ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda kayıtlı oldukları ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğunu gösteren belgeleri sunulacaktır. İstekliler teklif ettikleri kitlerin UBB kodlarını ayrı bir liste halinde ve teklif edilen kaleme göre ayrıntılı bir şekilde belirtip sunacaklardır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Hasta sonuç Kağıdı SPESİFİK HORMON Cihazdan çıkan bir hasta sonuç kağıdı örnek olarak sunulacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Reaktifler ile kitlerin uyumu OTOMATİZE İMMUNOHEMATOLOJİ CİHAZLARI Zayıf Rh testlerinde kullanılacak olan anti D ve minör antijenler aynı marka veya farklı marka olabilir (Farklı marka verilmesi durumunda reaktifler ile kitlerin uyumu belgelendirilecektir). Firmalar tekliflerinde taahhütte bulunacaktır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kitlerin hangi prensiple çalıştığı, kaç testlik ambalajlarda olduğu ve üretici firma isimleri TAM OTOMATİK BAKTERİ TANIMLAMA VE DUYARLILIK CİHAZI ve OTOMATİZE KAN KÜLTÜRÜ CİHAZI İLE BİRLİKTE KAN KÜLTÜRÜ ŞİŞESİ TEMİNİ Reaktifler ve kitlere teklif veren firmalar tekliflerinde kitlerin hangi prensiple çalıştığını, kaç testlik ambalajlarda olduğunu ve üretici firma isimlerini açık olarak belirteceklerdir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
CE ve/veya FDA onayları KİT İLE BİRLİKTE SIVI BAZLI MİKOBAKTERİ KÜLTÜR CİHAZI Sistem (tüberküloz kültür, tiplendirme ve izoniazid, rifampisin, etambutol, streptomisin ve pirazinamid) ile ilgili kitlerin CE ve/veya FDA onayları komisyona sunulmalıdır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
TS EN 12469 belgesi KİT İLE BİRLİKTE SIVI BAZLI MİKOBAKTERİ KÜLTÜR CİHAZI Biogüvenlik Kabini (Cihaz TS EN 12469 belgesine sahip olmalıdır ve TSE den alınmış belgenin noter onaylı hali sunulmalıdır.) Tek ortağın sunması yeterlidir.
TS EN 12469 belgesi HIZLI TÜBERKÜLOZ NÜKLEİK ASİT SAPTAMA CİHAZI Biogüvenlik Kabini (Cihaz TS EN 12469 belgesine sahip olmalıdır ve TSE den alınmış belgenin noter onaylı hali sunulmalıdır.) Tek ortağın sunması yeterlidir.

4.4. Bu ihalede benzer iş olarak kabul edilecek işler:
4.4.1.

Kamu veya Özel Sektörde gerçekleştirilmiş olan Kit Karşılığı Cihaz Kiralama/Kullanma Uygulaması Alımı veya Sonuç/Puan Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımları benzer iş olarak kabul edilecektir


5. Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.

6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.

7. İhale dokümanı EKAP üzerinden bedelsiz olarak görülebilir. Ancak, ihaleye teklif verecek olanların, e-imza kullanarak EKAP üzerinden ihale dokümanını indirmeleri zorunludur.

8. Teklifler, EKAP üzerinden elektronik ortamda hazırlandıktan sonra, e-imza ile imzalanarak, teklife ilişkin e-anahtar ile birlikte ihale tarih ve saatine kadar EKAP üzerinden gönderilecektir.

9. İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden teklif birim fiyat şeklinde verilecektir. İhale sonucunda, üzerine ihale yapılan istekli ile birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.


10. Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.

11. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.

12. Bu ihalede elektronik eksiltme yapılmayacaktır.

13. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 180 (YüzSeksen) takvim günüdür.

14.Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.

15. Diğer hususlar:
İhalede Uygulanacak Sınır Değer Katsayısı (R) : Diğer Hizmetler/0,71
Aşırı düşük teklif değerlendirme yöntemi : Teklifi sınır değerin altında kalan isteklilerden Kanunun 38 inci maddesine göre açıklama istenecektir.

İhale Bilgileri

İhale TürüHizmet Alımı