İl Sağlık Müdürlüğü SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI 2023-2024 YILLARI BİYOMEDİKAL TÜKETİM MALZEMELERİ ALIMI İhalesi

Açık İhale
İzmir
24 Nisan 2023
İhalenin Adıİl Sağlık Müdürlüğü SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI 2023-2024 YILLARI BİYOMEDİKAL TÜKETİM MALZEMELERİ ALIMI İhalesi
İhale Kanunu4734 sayılı Kamu İhale Kanunu
İhale TürüMal Alımı
İhalenin Yapılacağı İlİzmir
İhalenin Tarihi24 Nisan 2023
İhale Saati11:00
İhale iKN2023/261574
İhaleyi Yapan İdareİl Sağlık Müdürlüğü SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI
İhalenin İlanı :
TIBBİ SARF MALZEME SATIN ALINACAKTIRİL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI

2023-2024 YILLARI BİYOMEDİKAL TÜKETİM MALZEMELERİ ALIMI mal alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecek olup, teklifler sadece elektronik ortamda EKAP üzerinden alınacaktır.  İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İKN:2023/261574
1-İdarenin
a) Adı :İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI
b) Adresi :SÜMER MAH. 451 SOK. NO: 2 K:3 35260 KONAK/İZMİR
c) Telefon ve faks numarası :232 441 81 11-2300 - 232 484 74 86
ç) İhale dokümanının görülebileceği ve e-imza kullanılarak indirilebileceği internet sayfası : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/

2-İhale konusu mal alımın
a) Adı :2023-2024 YILLARI BİYOMEDİKAL TÜKETİM MALZEMELERİ ALIMI
b) Niteliği, türü ve miktarı :
173 KALEM BİYOMEDİKAL TÜKETİM MALZEMESİ ALINACAKTIR.
Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
c) Yapılacağı/teslim edileceği yer :DAĞILIM LİSTESİNDE ADI GEÇEN SAĞLIK TESİSLERİNİN AMBAR / DEPOLARINA PEYDER PEY TESLİMAT YAPILACAKTIR.
ç) Süresi/teslim tarihi :01.07.2023 tarihinde işe başlanacak olup, 31.12.2024 tarihinde sona erecektir. Yüklenici, kurumlarımızın siparişinde istenen miktar ve kalemdeki malzemeleri eksiksiz olarak siparişi takıp eden 10 (on) gün içinde teslim etmek zorundadır. Kurumlarımızın stok takibi ve yönetimi açısından istenen miktar ve kaleme riayet edilmesi gerekmekte olup, mal teslimi öncesinde ilgili kurumun stok birimine bilgi verilecektir. Kurumlarımız tarafından acil ve öngörülemeyen durumlar dışında aşağıda belirtilen tarihler arasında sipariş verilecektir. 01.07.2023-01.08.2023 TARİHLERİ ARASINDA YAZILI TALEBE İSTİNADEN MALZEME TESLİMATI YAPILACAKTIR. 01.09.2023-01.10.2023 TARİHLERİ ARASINDA YAZILI TALEBE İSTİNADEN MALZEME TESLİMATI YAPILACAKTIR. 01.11.2023-01.12.2023 TARİHLERİ ARASINDA YAZILI TALEBE İSTİNADEN MALZEME TESLİMATI YAPILACAKTIR. 01.01.2024-01.02.2024 TARİHLERİ ARASINDA YAZILI TALEBE İSTİNADEN MALZEME TESLİMATI YAPILACAKTIR. 01.03.2024-01.04.2024 TARİHLERİ ARASINDA YAZILI TALEBE İSTİNADEN MALZEME TESLİMATI YAPILACAKTIR. 01.05.2024-01.06.2024 TARİHLERİ ARASINDA YAZILI TALEBE İSTİNADEN MALZEME TESLİMATI YAPILACAKTIR. 01.07.2024-01.08.2024 TARİHLERİ ARASINDA YAZILI TALEBE İSTİNADEN MALZEME TESLİMATI YAPILACAKTIR. 01.09.2024-01.10.2024 TARİHLERİ ARASINDA YAZILI TALEBE İSTİNADEN MALZEME TESLİMATI YAPILACAKTIR. 01.11.2024-01.12.2024 TARİHLERİ ARASINDA YAZILI TALEBE İSTİNADEN MALZEME TESLİMATI YAPILACAKTIR.
d) İşe başlama tarihi :01.07.2023 TARİHİNDE İŞE BAŞLANACAKTIR.

3-İhalenin
a) İhale (son teklif verme) tarih ve saati :24.04.2023 - 11:00
b) İhale komisyonunun toplantı yeri (e-tekliflerin açılacağı adres) :İZMİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ DESTEK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI MERKEZİ SATINALMA SÜMER MAH. 451 SOKAK NO:2 KONAK İZMİR

4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
4.1.1.3. İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgelerine ilişkin bilgiler:

1- TIBBİ CİHAZ KAPSAMINDA OLAN ÜRÜNLER İÇİN TIBBİ CİHAZ SATIŞ MERKEZİ YETKİ BELGESİ YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUNDA BEYAN EDİLECEKTİR.  ÜTS KAPSAMINDA OLMAYAN MALZEMELER İLE İLGİLİ TIBBİ CİHAZ SATIŞ MERKEZİ YETKİ BELGESİ BEYANINA GEREK YOKTUR.

2- EL-CİLT ANTİSEPTİKLERİ VE YER-YÜZEY DEZENFEKTANLARI BİYOSİDAL ÜRÜNLER YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA DEĞERLENDİRİLMEKTE OLUP BU KALEMLERE TEKLİF VERECEK OLAN İSTEKLİLER BAKANLIĞIMIZCA DÜZENLENEN BİYOSİDAL ÜRÜN RUHSATINI YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUNDA BEYAN EDECEKTİR.


4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren bilgiler;
4.1.2.1. Tüzel kişilerde; isteklilerin yönetimindeki görevliler ile ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelerine/kurucularına ilişkin bilgiler idarece EKAP’tan alınır.
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat bilgileri.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir.
4.3. Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1.
4.3.1.1. Ürünlerin piyasaya arzına ilişkin belgelere ait bilgiler:

1- TEKLİF EDİLEN TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA OLAN ÜRÜNLER İÇİN; TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ KAPSAMINDAKİ ÜRÜNLERİN  VEYA CİHAZLARIN SATIN ALIMLARINDA ADAY VEYA İSTEKLİLERİN ÜTS’YE KAYIT VEYA BİLDİRİMİ ARANMASI ZORUNLUDUR. ADAY VEYA İSTEKLİNİN, TEKLİF EDİLEN ÜRÜNÜN İMALATÇI VEYA İTHALATÇISI (TEDARİK FİRMA) OLMADIĞI DURUMLARDA ÜRÜNÜN TEDARİKÇİ FİRMASININ BAYİSİ OLDUĞUNA DAİR ÜTS KAYIT VE BİLDİRİMİ ARANACAKTIR. ALIMI YAPILACAK ÜRÜNLERİN ÜTS'DE TEDARİKÇİ FİRMA ALTINDA SAĞLIK BAKANLIĞI TARAFINDAN KAYIT VEYA BİLDİRİM İŞLEMİ TAMAMLANMIŞ OLMASI ŞARTI ARANACAKTIR. ÜRÜNLERE AİT ÜTS NUMARALARI KALEM NUMARASI BELİRTİLEREK YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUNDA BEYAN EDİLECEKTİR.

2-TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ KAPSAMINDA OLMAYAN ÜRÜNLER İÇİN; TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ UYARINCA, HERHANGİ BİR ÜRÜNÜN VEYA CİHAZIN TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ KAPSAMINDA OLUP OLMADIĞINA, ÜRETİM VEYA KULLANIM AMACI ÇERÇEVESİNDE ÜRETİCİLER KARAR VERECEĞİNDEN TEKLİF EDİLEN ÜRÜNÜN TIBBİ CİHAZ KAPSAMI DIŞINDA OLDUĞUNUN İDDİA EDİLMESİ HALİNDE ÜRETİCİ VEYA İTHALATÇI TARAFINDAN DÜZENLENMİŞ TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ KAPSAMINDA OLMADIĞI YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUNDA BEYAN EDİLECEKTİR.

3-TIBBİ CİHAZ KAPSAMI DIŞINDA OLDUĞU BEYAN EDİLEN CİHAZLAR İÇİN DİSTRİBİTÖRLÜK BELGESİ VEYA YETKİLİ SATICILIK BELGESİ YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUNDA BEYAN EDİLECEKTİR.

4.3.1.2. Yetkili kurum ve kuruluşlara kayıtla ilgili belgeler:

YERLİ MALI TEKİF EDEN İSTEKLİLER BU AVANTAJDAN YARARLANABİLMEK İÇİN,  TÜRKİYE TİCARET, SANAYİ, DENİZ TİCARET ODALARI VE TİCARET BORSALARI BİRLİĞİNE BAĞLI İLGİLİ ODA / BORSALAR TARAFINDAN DÜZENLENEN YERLİ MALI BELGESİNİ VE BELGEYİ HANGİ KALEM İÇİN SUNDUĞUNU YETERLİLİK BİLGİLERİ TABLOSUNDA BEYAN EDECEKTİR.

4.3.2. Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğraflarına ilişkin bilgiler ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları:

-12., 42., 44., 47., 60., 61., 75., 84., 88., 98., 99., 100., 108., 111., 132., 134., 140., 146., 159., 160., 161. VE 169. KALEMLERDEN PİYASAYA ARZ EDİLMİŞ HALİYLE EN AZ BİR (1) KALEM DİĞER KALEMLERDEN PİYASAYA ARZ EDİLMİŞ HALİYLE EN AZ İKİ (2) ADET NUMUNE VERİLECEKTİR. NUMUNELERİN ÜZERİNE FİRMA ADI, HANGİ İHALE VE HANGİ İHALE KALEMİNE AİT OLDUĞUNA DAİR ETİKET YAPIŞTIRILACAKTIR. NUMUNELER ŞAHİT NUMUNELER VE KULLANILACAK NUMUNELER OLARAK AYRILACAK VE ÜZERLERİNE HANGİ KALEME AİT OLDUKLARINA DAİR ETİKET YAPIŞTIRILACAKTIR. TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ AŞAMASINDA KOMİSYONUN GEREKLİ GÖRMESİ HALİNDE YUKARIDA İSTENEN MİKTARLARA EK OLARAK YENİ NUMUNE İSTENEBİLİR. İSTEKLİ, YENİ NUMUNELERİ BELİRTİLEN SÜRE İÇERİSİNDE İDAREYE TESLİM ETMEK ZORUNDADIR.

-45. KALEM: SOLÜSYON ALKALİLERİN YANINDA SİLİKATLAR VE AŞINMA İNHİBİTÖRLERİ DE İÇERDİĞİNE DAİR ORİJİNAL KATALOG.
DOZAJ POMPASI OLAN BÜTÜN MAKİNELERDE TIBBİ ALANDA TEMİZLEME İÇİN 3-5 ML/ L ORANINDA, HER TÜRLÜ KULLANIMA UYGUN OLDUĞUNU GÖSTEREN ORİJİNAL KATALOG.

-46. KALEM; DOZAJ POMPASI OLAN TÜM TIBBİ ALANDA TEMİZLEME VE DEZENFEKSİYON MAKİNELERİNDE, 40°- 60°C DE 1-3 ML/L KONSANTRASYONDA VE HER SU SERTLİĞİNDE KULLANIMA UYGUN OLDUĞUNU GÖSTEREN ORİJİNAL KATALOG.
ÜRÜN MANÜEL KULLANIMDA, ASİDE DAYANIKLI PASLANMAZ ÇELİK CİHAZLARIN TEMEL TEMİZLİĞİ İÇİN 10-15 DAKİKA SÜREYLE 40°-60°C DE %5-10 KONSANTRASYONDA DALDIRMA ÇÖZELTİSİ OLARAK KULLANILABİLDİĞİNİ GÖSTEREN ORİJİNAL KATALOG.

- TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ AŞAMASINDA İDARE, TEKLİF EDİLEN MALIN TEKNİK ŞARTNAMEDE YER ALAN TEKNİK KRİTERLERE UYGUNLUĞUNU BELİRLEMEK AMACIYLA, TEKNİK ŞARTNAMEYE CEVAP VE/VEYA DEMONSTRASYON VE/VEYA YAZILI AÇIKLAMALAR VE/VEYA KATALOG/BROŞÜR/TEKNİK DOKÜMANLARI AYRI AYRI VEYA BİRLİKTE İSTEYEBİLİR. İDARENİN YAZILI OLARAK İSTEYECEĞİ TEKNİK ŞARTNAMEYE CEVAP VE/VEYA DEMONSTRASYON VE/VEYA YAZILI AÇIKLAMALAR VE/VEYA KATALOG/BROŞÜR/TEKNİK DOKÜMANLARI, İSTEKLİ, BELİRTİLEN SÜRE İÇİNDE İDAREYE TESLİM ETMEK ZORUNDADIR.

4.3.3. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği İdari Şartnamenin 7nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler:
table.tbl {width:100%;} table.tbl tr td, table.tbl tr th {padding:4px 8px;border: 1px solid black;border-collapse: collapse;word-wrap: break-word;word-break: break-all;}SARF BUHAR OTOKLAVI PAS SÖKÜCÜ SOLÜSON BIYOÇÖZÜNÜR
Belge Adı Açıklama
BELGE 1.Ürünün sağlığa zarar verici kimyasal madde içermediğine dair belge. 2.Ürüne ait Malzeme Güvenlik Bilgi Formu.

SARF BUHAR STERILIZASYONU BOWIE-DICK TEST INDIKATÖRÜ SINIF 2
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Mürekkebi kurşun içermediğine dair belge.

SARF EKG MANDAL SETI 4'LÜ PEDIATRIK
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Üretici firmanın metal yüzeyin gümüş-gümüş klorür(ag/agcl) olduğunu yazılı beyanı.

SARF EKG MANDAL SETI 4'LÜ YETIŞKIN
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Üretici firmanın metal yüzeyin gümüş-gümüş klorür(ag/agcl) olduğunu yazılı beyanı.

SARF EKG PUARI TEKLI PEDIATRIK
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Üretici firmanın metal yüzeyin gümüş-gümüş klorür(ag/agcl) olduğunu yazılı beyanı.

SARF EKG PUARI TEKLI YETIŞKIN
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Üretici firmanın metal yüzeyin gümüş-gümüş klorür(ag/agcl) olduğunu yazılı beyanı.

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI % 0.55 ORTOFITALALDEHIT ASIT SIVI 1 LT
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Solüsyona ait ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlarda alınan materyal uyumluluk raporu. 2. Solüsyon kullanım süresini gösteren belge. 3. Test striplerinin ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlardan alınmış validasyon çalışması.
BELGE 4. Kullanım sırasında solüsyonun etkinliğinin, üreticinin verdiği kullanım kılavuzunda belirtilen minimum etkin konsantrasyonun altına düşmesi durumunda bunu etkin OPA konsantrasyonunu ölçen test stripleri ile ölçerek kullanıcıyı uyardığına dair belge. 5. Ürünün inaktive eden glisin miktarını gösterir belge. 6. Ürüne ait güvenlik bilgi formu (MSDS) “Türkçe”

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI SPORISIDAL MENDIL
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Ürün uygulandığı yüzeylerde herhangi bir korozyona neden olmamalı ve kullanım alanları ile ilgili materyal uyumluluk çalışmalarına dair belge. 2. Ürünün, son kullanım tarihine kadar stabil kaldığına dair ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvar çalışması. 3. Dezenfeksiyon süresi belirtilerek ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlar tarafından verilen belge.
BELGE 4. Ürün içerisindeki kimyasal bileşenlerin çevre ile uyumlu olduğu, içeriğindeki maddelerin en az % 90'ının inorganik veya kolay biyobozunur olduğuna dair belge. 5. Ürüne ait Türkçe Güvenlik Bilgi Formu. 6. Ürünün EPA onay belgesi veya ulusal ve/veya uluslararası akredite bir kuruluş tarafından ürünün çevreye zararlı olmadığını belirten belge.

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ENZIMATIK KONSANTRE SIVI 5 LT
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Solüsyonun etki süresi ve konsantrasyon oranı gösteren belge. 2. Ürünün amin türevleri veya kuarter amonyum bileşikleri veya perasetik asit bileşikleri içerdiğine dair belge. 3. Korozif etkili maddeler, aldehit birleşikleri ve klor içermediğine dair belge. 4. Farklı sıcaklık değerlerinde aktif özelliğini koruyabildiğine dair belge. 5. Ürünün korozyona sebep olmadığına dair belge. 6. Ürüne ait “malzeme güvenlik bilgi formları (orjinali ve Türkçe çevirisi)

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI KLORDIOKSIT KÖPÜK
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlar tarafından alınmış materyal uyumluluk raporu. 2. Ürüne ait güvenlik bilgi formu (MSDS) “Türkçe”

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI PERASETIK ASIT SIVI 5 LT
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Ürünün etken maddesinin hidrojen peroksit ve perasetik asit olduğuna dair belge. 2. Ürünün ilk aktive edildiğinde en az 1500 ppm seviyesinde perasetik asit ve hidrojen peroksit kombinasyonu içerdiği ve kullanım sürecinde 900 ppm altına düşmediğine dair, ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlar tarafından çalışılmış olan, bilimsel raporlar.
BELGE 3. Ürünün kullanılacak metal ekipmanlarda korozyona neden olmadığına dair ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlar tarafından, metal antikorozyon analizi bilimsel raporlarının orijinal hali ve noter onaylı Türkçe çevirileri.
BELGE 4. Ürün, flexibl endoskoplarda herhangi bir korozyona neden olmadığına dair ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlar tarafından, ulusal ve/veya uluslararası metodlarla çalışılmış olan, polimer yüzey antikorozyon analizi verilerini ve bilimsel raporlarını, endoskop üreticileri tarafından ürüne verilen uygunluk raporları veya ulusal ve/veya uluslararası akredite laboratuvarda yapılan, endoskop yüzey analiz raporunun orijinal hali ve noter onaylı
BELGE 5. Test striplerinin ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlardan alınmış validasyon çalışması. 6. Kullanım sırasında solüsyonun etkinliğinin, üreticinin verdiği kullanım kılavuzunda belirtilen minimum etkin konsantrasyonun altına düşmesi durumunda bunu etkin perasetik asit ve hidrojen peroksit kombinasyonu konsantrasyonunu ölçen test stripleri ile ölçerek kullanıcıyı uyardığını kanıtlayan belgeler. 7.Ürüne ait Güvenlik Bilgi Formu

SARF HIDROJEN PEROKSIT OTOKLAV CIHAZI GAZ KASETI % 58 - 500 ML
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Kartuşların kullanılmakta olan cihazla uygunluğu valide edilmiş olduğuna dair Türkçe belge.

SARF ETILEN OKSIT STERILIZASYONU INDIKATÖRÜ KIMYASAL
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. % 100 EO ve EO karışımlı etilen oksit sterilizatörü çevrimlerinde kullanılmak üzere tasarlanmış olduğuna dair üretici firma beyanı. 2.Sterilizasyon sonrasında deforme olmadığı, ısı, gaz ve nemden etkilenerek form bozukluğu göstermediği, kayıt olarak saklanabilmesi için renk değişiminin en az 6 ay sabit kalabildiğini gösteren analiz sertifikası.

SARF NST KAĞIDI Z KATLI 150 MM X 100 MM
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. PHİLİPS marka FM 20 model NST cihazına uyumlu ve orijinal olduğuna dair üretici firmadan alınan belge.

SARF NST KAĞIDI Z KATLI 150 MM X 90 MM
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. EDAN marka F 3 model NST cihazına uyumlu ve orijinal olduğuna dair üretici firmadan alınan belge.

SARF KARYOLA EL VE AYAK SABITLEME KEMERI TEK KULLANIMLIK
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Üründe kullanılan materyallerin vücutta herhangi bir iritasyona neden olmadığına dair iritasyon test raporu.

SARF OTOKLAV CIHAZI YÜK KONTROL TEST KITI INDIKATÖRÜ
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Sterilizasyonda zor yükü temsil etme prensibine dayalı üretilmiş olduğuna dair belge. 2. İndikatörün class 5 indikatör sınıfında olduğuna dair ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlardan alınmış standart belgesi.

SARF TIBBI MONITÖR PROB SENSÖRÜ PEDIATRIK TEK KULLANIMLIK
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Probun Orijinal olduğuna dair belge.

SARF VENTILATÖR AKIŞ-FLOW SENSÖRÜ YETIŞKIN
Belge Adı Açıklama
BELGE 1.Ürünün orijinal olduğuna dair üreticiden alınmış orjinallik belgesi.

SARF VENTILASYON EKSPIRASYON VALFI
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Ürünün orijinal olduğuna dair üreticiden alınmış orjinallik belgesi.

SARF VENTILASYON EKSPIRASYON VALFI DIYAFRAMI
Belge Adı Açıklama
BELGE 1.Ürünün orijinal olduğuna dair üreticiden alınmış orjinallik belgesi.

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI % 0.55 ORTOFITALALDEHIT SIVI 4,01 - 5 LT
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Solüsyona ait ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlarda alınan materyal uyumluluk raporu. 2. Test striplerinin ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlardan alınmış validasyon çalışması.
BELGE 3.Kullanım sırasında solüsyonun etkinliğinin, üreticinin verdiği kullanım kılavuzunda belirtilen minimum etkin konsantrasyonun altına düşmesi durumunda bunu etkin OPA konsantrasyonunu ölçen test stripleri ile ölçerek kullanıcıyı uyardığını kanıtlayan belgeler. 4. Ürünü inaktive (nötralize ) eden glisin miktarını gösterir belge. 5.Ürüne ait güvenlik bilgi formu (MSDS) “Türkçe” 6.Ürüne ait Güvenlik Bilgi Formu.

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY BAKIM YAĞI SPREY 500 ML
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Ürünün cerrahi aletlerin yağlanması için üretilmiş olduğuna dair belge.

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ALDEHITSIZ FENOLSÜZ SPREY 1 LT
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Kullanım alanları ile ilgili ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlardan alınmış materyal uyumluluk çalışmaları. 2. Ürün uygulandığı yüzeylerde herhangi bir korozyona neden olmadığı ve uyumlu olduğu materyaller ile ilgili çalışma raporu ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlardan tarafından düzenlenen belge.
BELGE 3. Ürün içerisindeki kimyasal bileşenlerin çevre ile uyumlu olduğunu, içeriğindeki maddelerin en az % 90'ının inorganik veya kolay biyobozunur olduğu gösteren belge. 4. Ürüne ait Malzeme Güvenlik Bilgi Formu. 5. Son kullanım tarihine kadar stabil kaldığına dair ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvarlardan alınmış çalışma raporu.

SARF ETILEN OKSIT GAZ KARTUŞU ALÜMINYUM GÖVDELI 91-100 GR
Belge Adı Açıklama
BELGE 1.Önerilecek kartuşların hastanelerdeki mevcut EO Gaz Sterilizatörüne uyumlu olduğunu gösterir cihaz üreticisi veya uyum testlerinin yapmaya yetkili bağımsız bir kuruluştan belge.

SARF HIDROJEN PEROKSIT OTOKLAV CIHAZI INDIKATÖR KIMYASAL
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Hidrojen Peroksitin plazma sterilizasyonu için özel üretilmiş olduğunu gösteren belge. 2. Kimyasal indikatörün, Gaz plazma sterilizasyon yöntemi ile valide edilmiş olduğunu gösteren belge.

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ENZIMATIK KONSANTRE SIVI 5 LT
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Solüsyonunun etki süresi ile konsantrasyon oranını belirten belge. 2. Aldehit ve klor bileşikleri içermediğine dair materyal uyumluluk raporu ile korozif kimyasallar içermediğine dair belge. 3. Ürün 24 Saat boyunca etkinliğini koruduğuna dair belge. 4. Ürünün kullanım sonrası nasıl bertaraf edileceğine dair belge. 5. Malzeme güvenlik bilgi formları (MSDS) orjinali ve Türkçeye çevirisi.

SARF YIKAMA / DEZENFEKSIYON CIHAZI IÇIN KATI DETERJAN
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Sterilizasyon süreçlerini etkilememesi için ürünün aletten su ile tamamen durulanabilir olduğunu gösteren Biyouyumluluk raporu.

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ALDEHITSIZ FENOLSÜZ SPREY 1 LT
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Dezenfektan solüsyonunun güvenlik belgesi (MSDS) -Türkçe 2. Biyosidal ürün ruhsatı.

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI HIDROJENPEROKSIT KÖPÜK
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Ürünün kullanım alanları ile ilgili materyal uyumluluk çalışmaları. 2. Son kullanım tarihine kadar stabil kaldığına dair ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvar çalışması. 3. Ürün içeriğindeki maddelerin en az % 90'ının inorganik veya kolay biyobozunur olduğunu gösteren belge. 4. Biyosidal Ürün Ruhsatı ve CE belgesi.
BELGE 5. Dezenfektan solüsyonunun güvenlik veri belgesi (MSDS)-Türkçe 6. EPA onayı belgesi veya ulusal ve/veya uluslararası akredite bir kuruluş tarafından ürünün çevreye zararlı olmadığını belirten belge.

SARF EKG PUARI TEKLI YETIŞKIN
Belge Adı Açıklama
BELGE 1.Üretici firma tarafından düzenlenen metal yüzeyin gümüş-gümüş klorür kaplı olduğuna dair yazılı beyan

SARF HIDROJEN PEROKSIT OTOKLAV CIHAZI GAZ KASETI % 58 - 500 ML
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Hidrojen Peroksit kartuşuna ait üretici firma tarafından düzenlenen Malzeme Güvenlik Bilgi Formu (MSDS). 2. Kartuşun 93/42 EEC direktifine uygun CE sertifikası.

SARF EL ALETI VE CIHAZ YÜZEY DEZENFEKTANI ENZIMATIK SPREY KÖPÜK
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Temizlik gücü ile ilgili test çalışması. 2. 72 saate kadar aletlerin nemli kalmasını sağlayarak organik kirlerin kurumasını uzun süreli olarak önleyebildiğini gösteren test çalışması. 3. Uyumlu olduğu materyaller listesi. 4.Ürüne ait Güvenlik Veri Formu

SARF HIDROJEN PEROKSIT OTOKLAV CIHAZI GAZ KASETI % 58 - 500 ML
Belge Adı Açıklama
BELGE 1.Kartuşların kullanılmakta olan cihazla uygunluğu valide edilmiş olduğuna dair Türkçe belge.

SARF YÜZEY PROTEIN TESTI
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. 1µ altında protein ve biofilm kalıntılarını tespit edebildiğine dair bağımsız bir kuruluştan alınan belge.

SARF EMG STIMÜLATÖR ELEKTROT KEÇESI 8 MM
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Üretici firmadan alınan orjinallik belgesi.

SARF EKG KAĞIDI Z KATLI 210 MM X 60 MM
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. İlgili cihaza ait orijinal olmayan ve kalitesiz uygunsuz kağıt verilmesi durumda teknik servis verebileceği, yaşanabilecek termal yazıcı başlık arızası, termal motor dişli ve aşırı ısınmaya sebebiyet ile ilgili problemler vb. olumsuzluklardan sorumlu olacağına dair taahhütname.

SARF EKG KAĞIDI Z KATLI 210 MM X 295 MM
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Üretici firmadan alınmış orjinallik belgesi.

SARF VENTILATÖR AKIŞ-FLOW SENSÖRÜ YENIDOĞAN
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Flow sensörün orjinal firma ürünü olduğuna dair üretici firmadan alınmış orjinallik belgesi.

SARF VENTILATÖR AKIŞ-FLOW SENSÖRÜ YETIŞKIN
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Ürünün orijinal olduğuna dair üreticiden alınmış orjinallik belgesi.

SARF VENTILATÖR AKIŞ-FLOW SENSÖRÜ YETIŞKIN
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Flow sensörün orjinal firma ürünü olduğuna dair üretici firmadan alınmış orjinallik belgesi. 2. Cihaz için son 3 yıl içinde alınmış teknik eğitim sertifikası.

SARF ORTAM DEZENFEKTAN CIHAZI IÇIN ALDEHITSIZ FENOLSÜZ DEZENFEKTAN 1LT
Belge Adı Açıklama
BELGE 1. Ürün üzerine yapılmış korozyon testleri ile birlikte alüminyum, bakır, plastik, suni deri, kumaş vb, cam, pvc, polietilen, polipropilen, inox çalışma sonuçları. 2. Ürüne ait toksikoloji raporları. 3. Son kullanım tarihine kadar stabil kaldığına dair ulusal ve/veya uluslararası akredite ve/veya T.C. Sağlık Bakanlığı yetkili laboratuvar çalışması. 4. Ürüne ait Biosidal Ürün Ruhsatı, ithalatçı firma yetki satış belgesi


İhale Bilgileri

İhale TürüMal Alımı