İl Sağlık Müdürlüğü SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri için 8 Kısım Labortauvar (Hemogram, Sedimentasyon, Kan Gazı, Madde Bağımlılığı , İdrar Analizörleri, Bakteri Tanımlama Antibiyotik Duyarlılık, PCR Testleri ve Dış Laboratuvar ) Hizmeti Alımı İhalesi

İhalenin Adıİl Sağlık Müdürlüğü SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri için 8 Kısım Labortauvar (Hemogram, Sedimentasyon, Kan Gazı, Madde Bağımlılığı , İdrar Analizörleri, Bakteri Tanımlama Antibiyotik Duyarlılık, PCR Testleri ve Dış Laboratuvar ) Hizmeti Alımı İhalesi
İhale Kanunu4734 sayılı Kamu İhale Kanunu
İhale TürüHizmet Alımı
İhalenin Yapılacağı İlBatman
İhalenin Tarihi08 Mayıs 2024
İhale Saati10:00
İhale iKN2024/450506
İhaleyi Yapan İdareİl Sağlık Müdürlüğü SAĞLIK BAKANLIĞI BAKAN YARDIMCILIKLARI
İhalenin İlanı :
LABORATUVAR HİZMETİ ALINACAKTIRİL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri için 8 Kısım Labortauvar (Hemogram, Sedimentasyon, Kan Gazı, Madde Bağımlılığı , İdrar Analizörleri, Bakteri Tanımlama Antibiyotik Duyarlılık, PCR Testleri ve Dış Laboratuvar ) Hizmeti Alımı hizmet alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecek olup, teklifler sadece elektronik ortamda EKAP üzerinden alınacaktır.  İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır:
İKN:2024/450506
1-İdarenin
a) Adı :İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
b) Adresi :KÜLTÜR MAHALLESİ ÜNİVERSİTE CADDESİ NO:67 72062) MERKEZ/BATMAN
c) Telefon ve faks numarası :4882139075 - 4882151948
ç) İhale dokümanının görülebileceği ve e-imza kullanılarak indirilebileceği internet sayfası : https://ekap.kik.gov.tr/EKAP/

2-İhale konusu hizmet alımın
a) Adı :Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri için 8 Kısım Labortauvar (Hemogram, Sedimentasyon, Kan Gazı, Madde Bağımlılığı , İdrar Analizörleri, Bakteri Tanımlama Antibiyotik Duyarlılık, PCR Testleri ve Dış Laboratuvar ) Hizmeti Alımı
b) Niteliği, türü ve miktarı :
8 Kısım Laboratuvar Hizmet Alımı
Ayrıntılı bilgiye EKAP’ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir.
c) Yapılacağı/teslim edileceği yer :Hizmetin verileceği sağlık tesislerinin adı, ayrıntılı puan/test miktarları ve kurulacak olan cihazlar ilgili kısmın teknik şartnamesinde ayrıntılı bir şekilde belirtilmiştir.
ç) Süresi/teslim tarihi : İşe başlama tarihinden itibaren 24(YirmiDört) aydır
d) İşe başlama tarihi : Sözleşmenin imzalandığı tarihten itibaren 30 gün içinde işe başlanacaktır.

3-İhalenin
a) İhale (son teklif verme) tarih ve saati :08.05.2024 - 10:00
b) İhale komisyonunun toplantı yeri (e-tekliflerin açılacağı adres) :Batman İl Sağlık Müdürlüğü Toplantı Salonu

4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler:
4.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
4.1.1.3. İhale konusu işin yerine getirilmesi için alınması zorunlu olan ve ilgili mevzuatında o iş için özel olarak düzenlenen sicil, izin, ruhsat vb. belgeler,
.kisimlar td { word-wrap: break-word; word-break: break-all}
Belge Adı İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama Ortak Girişimlerde
TİTUBB İhale Bazında - Aday veya istekli firmaların T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası` na (TİTUBB) kayıt veya bildirimi aranması zorunludur. Aday veya isteklinin, teklif edilen ürünün imalatçısı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmadığı durumlarda, ürünün tedarikçi firmasının bayisi olduğuna dair T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıt veya bildirimi ile ilgili belge/ belgelere ait bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Sağlık Bakanlığı Onayı İhale Bazında - Teklif edilen cihazların ve kitlerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak malzemelerin T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB da) Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gereklidir. Bu belgeye ilişkin bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Yetki Belgesi 1.Kısım: Hemogram Testleri - 8. Kısım hariç istekli firmaların Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi olmalıdır. Bu belgeye ilişkin bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Yetki Belgesi 2.Kısım :Sedimentasyon - 8. Kısım hariç istekli firmaların Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi olmalıdır. Bu belgeye ilişkin bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Yetki Belgesi 3.Kısım :Kan Gazı Test Kiti - 8. Kısım hariç istekli firmaların Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi olmalıdır. Bu belgeye ilişkin bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Yetki Belgesi 4.Kısım : Madde Bağımlılığı Testleri - 8. Kısım hariç istekli firmaların Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi olmalıdır. Bu belgeye ilişkin bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Yetki Belgesi 5.Kısım :İdrar Analizörleri - 8. Kısım hariç istekli firmaların Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi olmalıdır. Bu belgeye ilişkin bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Yetki Belgesi 6.Kısım :Bakteri Tanımlama Antibiyotik Duyarlılık Test Sistemi - 8. Kısım hariç istekli firmaların Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi olmalıdır. Bu belgeye ilişkin bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Yetki Belgesi 7.Kısım :PCR Testleri - 8. Kısım hariç istekli firmaların Tıbbi Cihaz Satış Merkezi Yetki Belgesi olmalıdır. Bu belgeye ilişkin bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Ruhsat ve Çalışma Belgesi 8.Kısım :Mikrobiyoloji Laboratuvarı Dış Hizmet Alımı - 8.Kısım için; Sağlık Bakanlığı`ndan ruhsatlı ve çalışma belgesine sahip olmalıdır. Bu ruhsat ve çalışma belgesine ait bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.


4.1.2. Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren bilgiler;
4.1.2.1. Tüzel kişilerde; isteklilerin yönetimindeki görevliler ile ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelerine/kurucularına ilişkin bilgiler idarece EKAP’tan alınır.
4.1.3. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu.
4.1.4. Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat bilgileri.
4.1.5 İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz.
4.1.6 Tüzel kişi tarafından iş deneyimini göstermek üzere sunulan belgenin, tüzel kişiliğin yarısından fazla hissesine sahip ortağına ait olması halinde, Türkiye Odalar ve Borsalar Birliği veya yeminli mali müşavir ya da serbest muhasebeci mali müşavir veya noter tarafından ilk ilan tarihinden sonra düzenlenen ve düzenlendiği tarihten geriye doğru son bir yıldır kesintisiz olarak bu şartın korunduğunu gösteren belgeye ilişkin bilgiler,
4.2. Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.2.1. İsteklinin ihalenin yapıldığı yıldan önceki yıla ait yıl sonu bilanço bilgileri:
Sunulan bilanço veya eşdeğer belgelerde;
a) Cari oranın (dönen varlıklar/kısa vadeli borçlar) en az 0,75 olduğunu,
b) Öz kaynak oranının (öz kaynaklar/toplam aktif) en az 0,15 olduğunu,
c) Kısa vadeli banka borçlarının öz kaynaklara oranının 0,50’den küçük olduğunu ve belirtilen üç kriterin birlikte sağlandığını göstermek üzere yıl sonu bilanço belgelerine ilişkin bilgileri belirtebilirler.
Yukarıda belirtilen kriterleri bir önceki yılda sağlayamayanlar, son iki yıla ait belgelerine ilişkin bilgileri sunabilirler. Bu takdirde, son iki yılın parasal tutarlarının ortalaması üzerinden yeterlik kriterlerinin sağlanıp sağlanmadığına bakılır.
4.2.2. İş hacmini gösteren belgeler:
a) İhalenin yapıldığı yıldan önceki yıla ait toplam ciroyu gösteren gelir tablosu,
b) Hizmet işleri ile ilgili ciro tutarını gösteren belgeler,
Bu belgelerden birinin sunulması yeterlidir.
Toplam cironun teklif edilen bedelin %20’sinden, hizmet işleri ile ilgili cironun ise teklif edilen bedelin %12'sinden az olmaması gerekir. Bu kriterlerden herhangi birini sağlayan ve sağladığı kritere ilişkin belgeyi sunan istekli yeterli kabul edilir.
Bu kriterleri bir önceki yılda sağlayamayanlar, son iki yıla ait belgelerini sunabilirler. Bu takdirde son iki yılın parasal tutarlarının ortalaması üzerinden yeterlik kriterlerinin sağlanıp sağlanamadığına bakılır.
4.3. Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
4.3.1. İş deneyimini gösteren belgelere ilişkin bilgiler:
Son beş yıl içinde bedel içeren bir sözleşme kapsamında kabul işlemleri tamamlanan ve teklif edilen bedelin % 20 oranından az olmamak üzere, ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin iş deneyimini gösteren belgeler veya teknolojik ürün deneyim belgesi.
4.3.2. İsteklinin teklifi kapsamında sunması gerektiği İdari Şartnamenin 7nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler:
.kisimlar td { word-wrap: break-word; word-break: break-all}
Belge Adı İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama Ortak Girişimlerde
Üretici Belge 1.Kısım: Hemogram Testleri - 1. Kısım için teklif verecek olan istekli firmaların; teklif edilecek "reaktifler ve kitler" birlikte teklif edilen cihaz ile tam uyumlu kullanılabilmesi şartı aranacaktır, bu sebeple teklif edilecek cihaz ile aynı reaktifler ve kitler teklif edilmelidir, farklı marka reaktifler ve kitlerin teklif edilmesi durumunda cihaz ile tam uyumlu kullanılabileceğine dair teklif edilen analizörün üreticisine ait belge bulunmalıdır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Üretici Firma İsmi 1.Kısım: Hemogram Testleri -1.2,3,5, Kısımlar için; reaktif ve kitlere teklif veren firmalar tekliflerinde kitlerin hangi prensiple çalıştığını, kaç testlik ambalajlarda olduğunu, stabilite sürelerini bildiren dokümanları ve üretici firma isimlerini belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Üretici Firma İsmi 2.Kısım :Sedimentasyon -1.2,3,5, Kısımlar için; reaktif ve kitlere teklif veren firmalar tekliflerinde kitlerin hangi prensiple çalıştığını, kaç testlik ambalajlarda olduğunu, stabilite sürelerini bildiren dokümanları ve üretici firma isimlerini belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Üretici Firma İsmi 3.Kısım :Kan Gazı Test Kiti -1.2,3,5, Kısımlar için; reaktif ve kitlere teklif veren firmalar tekliflerinde kitlerin hangi prensiple çalıştığını, kaç testlik ambalajlarda olduğunu, stabilite sürelerini bildiren dokümanları ve üretici firma isimlerini belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Üretici Firma İsmi 5.Kısım :İdrar Analizörleri -1.2,3,5, Kısımlar için; reaktif ve kitlere teklif veren firmalar tekliflerinde kitlerin hangi prensiple çalıştığını, kaç testlik ambalajlarda olduğunu, stabilite sürelerini bildiren dokümanları ve üretici firma isimlerini belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Aplikasyon Bilgisi 4.Kısım : Madde Bağımlılığı Testleri - 4.Kısım için istekli firmalar; teklif edilecek "reaktifler ve kitler" ile birlikte teklif edilen cihaz ile tam uyumlu olmalıdır. Bu durum kit prospektüsünde
kitin kullanılacağı cihazla ilgili aplikasyon bilgileriyle gösterilmelidir. Aplikasyon bilgileri içeren orijinal prospektüs örnekleri olmalıdır.
Tek ortağın sunması yeterlidir.
Katalog 1.Kısım: Hemogram Testleri - 8. Kısım hariç diğer kısımlar için; istekli/aday firmalar; teklif verdikleri cihaza ait tüm özellikleri gösteren orijinal ve Türkçe dili ile yazılmış bir adet orijinal katalog/broşür veya dokümanları verecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Katalog 2.Kısım :Sedimentasyon - 8. Kısım hariç diğer kısımlar için; istekli/aday firmalar; teklif verdikleri cihaza ait tüm özellikleri gösteren orijinal ve Türkçe dili ile yazılmış bir adet orijinal katalog/broşür veya dokümanları verecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kit Prospektüsü 6.Kısım :Bakteri Tanımlama Antibiyotik Duyarlılık Test Sistemi 6. Kısım için; Teklif veren firmalar kit prospektüsleri olmalıdır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Kit Prospektüsü 7.Kısım :PCR Testleri 7. Kısım için; üretici firma tarafından validasyonu (dinamik aralık, analitik duyarlılık, doğrusallık, tekrarlanabilirlik) yapılmış olmalı, buna yönelik bilgiler kit prospektüsünde olmalıdır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi İhale Bazında İstekli/aday firmalar tüm kısımları için; teknik şartname maddelerine ayrı ayrı ve Türkçe olarak şartnamedeki sıraya göre cevap vereceklerdir. Bu cevaplar "Şartnameye Uygunluk Belgesi" başlığı altında teklif veren firmanın başlıklı kağıdına yazılmış ve yetkili kişi/kişiler tarafından imzalanmış ve kaşelenmiş olmalıdır. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Katalog 3.Kısım :Kan Gazı Test Kiti - 8. Kısım hariç diğer kısımlar için; istekli/aday firmalar; teklif verdikleri cihaza ait tüm özellikleri gösteren orijinal ve Türkçe dili ile yazılmış bir adet orijinal katalog/broşür veya dokümanları verecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Katalog 4.Kısım : Madde Bağımlılığı Testleri - 8. Kısım hariç diğer kısımlar için; istekli/aday firmalar; teklif verdikleri cihaza ait tüm özellikleri gösteren orijinal ve Türkçe dili ile yazılmış bir adet orijinal katalog/broşür veya dokümanları verecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Katalog 5.Kısım :İdrar Analizörleri - 8. Kısım hariç diğer kısımlar için; istekli/aday firmalar; teklif verdikleri cihaza ait tüm özellikleri gösteren orijinal ve Türkçe dili ile yazılmış bir adet orijinal katalog/broşür veya dokümanları verecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Katalog 6.Kısım :Bakteri Tanımlama Antibiyotik Duyarlılık Test Sistemi - 8. Kısım hariç diğer kısımlar için; istekli/aday firmalar; teklif verdikleri cihaza ait tüm özellikleri gösteren orijinal ve Türkçe dili ile yazılmış bir adet orijinal katalog/broşür veya dokümanları verecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Katalog 7.Kısım :PCR Testleri - 8. Kısım hariç diğer kısımlar için; istekli/aday firmalar; teklif verdikleri cihaza ait tüm özellikleri gösteren orijinal ve Türkçe dili ile yazılmış bir adet orijinal katalog/broşür veya dokümanları verecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Akreditasyon Belgesi 8.Kısım :Mikrobiyoloji Laboratuvarı Dış Hizmet Alımı 8. Kısım için istekli/aday firmalar; testlerin çalışılacağı laboratuvarın İSO 15189 Tıbbi Laboratuvarların Akreditasyon belgesine sahip olmalıdır. Test sayısı en az 140 test olmalı. Bu belgeye ilişkin bilgiler yeterlik tablosunda belirtilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Laboratuvar ve Cihaz Bilgileri 8.Kısım :Mikrobiyoloji Laboratuvarı Dış Hizmet Alımı 8. Kısım için istekli/aday firmalar; testlerin çalışılacağı laboratuvarın adını, cihazların marka ve modeli ile birlikte kullanılacak kitlerin isimlerini yeterlik tablosunda belirtecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Taahhüt Belgesi 8.Kısım :Mikrobiyoloji Laboratuvarı Dış Hizmet Alımı 8. Kısım için istekli firmalar hasta örneklerinin hastaneden çıktıktan sonra 24 saat içinde, uygun koşullarda testlerin çalışılacağı ilgili laboratuvara ulaştırılacağına dair taahhüt verilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Tıbbi Cihaz Yaşı 1.Kısım: Hemogram Testleri - 8. Kısım hariç diğer kısımları için; sözleşme süresi sonunda kurulacak olan laboratuvar cihazları 15 yaşını geçmemiş olmalıdır. Firma teslim ettiği cihazın yaşını üretici firmadan alınan bir belge (Cihazın seri numarasını ve modelini gösterir) ile belgelendirecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Tıbbi Cihaz Yaşı 2.Kısım :Sedimentasyon - 8. Kısım hariç diğer kısımları için; sözleşme süresi sonunda kurulacak olan laboratuvar cihazları 15 yaşını geçmemiş olmalıdır. Firma teslim ettiği cihazın yaşını üretici firmadan alınan bir belge (Cihazın seri numarasını ve modelini gösterir) ile belgelendirecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Tıbbi Cihaz Yaşı 3.Kısım :Kan Gazı Test Kiti - 8. Kısım hariç diğer kısımları için; sözleşme süresi sonunda kurulacak olan laboratuvar cihazları 15 yaşını geçmemiş olmalıdır. Firma teslim ettiği cihazın yaşını üretici firmadan alınan bir belge (Cihazın seri numarasını ve modelini gösterir) ile belgelendirecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Tıbbi Cihaz Yaşı 4.Kısım : Madde Bağımlılığı Testleri - 8. Kısım hariç diğer kısımları için; sözleşme süresi sonunda kurulacak olan laboratuvar cihazları 15 yaşını geçmemiş olmalıdır. Firma teslim ettiği cihazın yaşını üretici firmadan alınan bir belge (Cihazın seri numarasını ve modelini gösterir) ile belgelendirecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Tıbbi Cihaz Yaşı 5.Kısım :İdrar Analizörleri - 8. Kısım hariç diğer kısımları için; sözleşme süresi sonunda kurulacak olan laboratuvar cihazları 15 yaşını geçmemiş olmalıdır. Firma teslim ettiği cihazın yaşını üretici firmadan alınan bir belge (Cihazın seri numarasını ve modelini gösterir) ile belgelendirecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Tıbbi Cihaz Yaşı 6.Kısım :Bakteri Tanımlama Antibiyotik Duyarlılık Test Sistemi - 8. Kısım hariç diğer kısımları için; sözleşme süresi sonunda kurulacak olan laboratuvar cihazları 15 yaşını geçmemiş olmalıdır. Firma teslim ettiği cihazın yaşını üretici firmadan alınan bir belge (Cihazın seri numarasını ve modelini gösterir) ile belgelendirecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Tıbbi Cihaz Yaşı 7.Kısım :PCR Testleri - 8. Kısım hariç diğer kısımları için; sözleşme süresi sonunda kurulacak olan laboratuvar cihazları 15 yaşını geçmemiş olmalıdır. Firma teslim ettiği cihazın yaşını üretici firmadan alınan bir belge (Cihazın seri numarasını ve modelini gösterir) ile belgelendirecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Servis Eğitim Sertifikaları 4.Kısım : Madde Bağımlılığı Testleri - 1,2,3,4,5,6,7 Kısımlar için teknik servis çalışanlarının üretici veya ithalatçı/distribütör firma tarafından eğitim gördüklerine dair "Servis Eğitim Sertifikalarını" belgelemeleri gerekmektedir. Ayrıca teknik servis imkanlarını, teknik altyapı durumlarını yazılı olarak belirtilecektir. Cihazların bakım onarımı için gerekli teknik donanıma haiz yetkili teknik servis elemanlarının kimlik bilgileri, iletişim bilgileri, eğitim sertifikaları ve firmada çalışma süreleri belgelendirilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Servis Eğitim Sertifikaları 5.Kısım :İdrar Analizörleri - 1,2,3,4,5,6,7 Kısımlar için teknik servis çalışanlarının üretici veya ithalatçı/distribütör firma tarafından eğitim gördüklerine dair "Servis Eğitim Sertifikalarını" belgelemeleri gerekmektedir. Ayrıca teknik servis imkanlarını, teknik altyapı durumlarını yazılı olarak belirtilecektir. Cihazların bakım onarımı için gerekli teknik donanıma haiz yetkili teknik servis elemanlarının kimlik bilgileri, iletişim bilgileri, eğitim sertifikaları ve firmada çalışma süreleri belgelendirilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Servis Eğitim Sertifikaları 6.Kısım :Bakteri Tanımlama Antibiyotik Duyarlılık Test Sistemi - 1,2,3,4,5,6,7 Kısımlar için teknik servis çalışanlarının üretici veya ithalatçı/distribütör firma tarafından eğitim gördüklerine dair "Servis Eğitim Sertifikalarını" belgelemeleri gerekmektedir. Ayrıca teknik servis imkanlarını, teknik altyapı durumlarını yazılı olarak belirtilecektir. Cihazların bakım onarımı için gerekli teknik donanıma haiz yetkili teknik servis elemanlarının kimlik bilgileri, iletişim bilgileri, eğitim sertifikaları ve firmada çalışma süreleri belgelendirilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Servis Eğitim Sertifikaları 7.Kısım :PCR Testleri - 1,2,3,4,5,6,7 Kısımlar için teknik servis çalışanlarının üretici veya ithalatçı/distribütör firma tarafından eğitim gördüklerine dair "Servis Eğitim Sertifikalarını" belgelemeleri gerekmektedir. Ayrıca teknik servis imkanlarını, teknik altyapı durumlarını yazılı olarak belirtilecektir. Cihazların bakım onarımı için gerekli teknik donanıma haiz yetkili teknik servis elemanlarının kimlik bilgileri, iletişim bilgileri, eğitim sertifikaları ve firmada çalışma süreleri belgelendirilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Servis Eğitim Sertifikaları 1.Kısım: Hemogram Testleri - 1,2,3,4,5,6,7 Kısımlar için teknik servis çalışanlarının üretici veya ithalatçı/distribütör firma tarafından eğitim gördüklerine dair "Servis Eğitim Sertifikalarını" belgelemeleri gerekmektedir. Ayrıca teknik servis imkanlarını, teknik altyapı durumlarını yazılı olarak belirtilecektir. Cihazların bakım onarımı için gerekli teknik donanıma haiz yetkili teknik servis elemanlarının kimlik bilgileri, iletişim bilgileri, eğitim sertifikaları ve firmada çalışma süreleri belgelendirilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Servis Eğitim Sertifikaları 2.Kısım :Sedimentasyon - 1,2,3,4,5,6,7 Kısımlar için teknik servis çalışanlarının üretici veya ithalatçı/distribütör firma tarafından eğitim gördüklerine dair "Servis Eğitim Sertifikalarını" belgelemeleri gerekmektedir. Ayrıca teknik servis imkanlarını, teknik altyapı durumlarını yazılı olarak belirtilecektir. Cihazların bakım onarımı için gerekli teknik donanıma haiz yetkili teknik servis elemanlarının kimlik bilgileri, iletişim bilgileri, eğitim sertifikaları ve firmada çalışma süreleri belgelendirilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.
Servis Eğitim Sertifikaları 3.Kısım :Kan Gazı Test Kiti - 1,2,3,4,5,6,7 Kısımlar için teknik servis çalışanlarının üretici veya ithalatçı/distribütör firma tarafından eğitim gördüklerine dair "Servis Eğitim Sertifikalarını" belgelemeleri gerekmektedir. Ayrıca teknik servis imkanlarını, teknik altyapı durumlarını yazılı olarak belirtilecektir. Cihazların bakım onarımı için gerekli teknik donanıma haiz yetkili teknik servis elemanlarının kimlik bilgileri, iletişim bilgileri, eğitim sertifikaları ve firmada çalışma süreleri belgelendirilecektir. Tek ortağın sunması yeterlidir.

4.4. Bu ihalede benzer iş olarak kabul edilecek işler:
4.4.1.

- Kamu veya özel sektörde gerçekleşmiş olan her türlü mal ve/veya sonuç/puan/test karşılığı laboratuvar hizmetleri, kit karşılığı cihaz edindirme usulü ile kit alımı veya her türlü laboratuvar hizmet alımları yapmış olmak benzer iş olarak kabul edilecektir.


5. Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir.

6. İhale yerli ve yabancı tüm isteklilere açıktır.

7. İhale dokümanı EKAP üzerinden bedelsiz olarak görülebilir. Ancak, ihaleye teklif verecek olanların, e-imza kullanarak EKAP üzerinden ihale dokümanını indirmeleri zorunludur.

8. Teklifler, EKAP üzerinden elektronik ortamda hazırlandıktan sonra, e-imza ile imzalanarak, teklife ilişkin e-anahtar ile birlikte ihale tarih ve saatine kadar EKAP üzerinden gönderilecektir.

9. İstekliler tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden teklif birim fiyat şeklinde verilecektir. İhale sonucunda, üzerine ihale yapılan istekli ile birim fiyat sözleşme imzalanacaktır.


10. Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir.

11. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3’ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir.

12. Bu ihalede elektronik eksiltme yapılmayacaktır.

13. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 90 (Doksan) takvim günüdür.

14.Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez.

15. Diğer hususlar:
İhalede Uygulanacak Sınır Değer Katsayısı (R) : Diğer Hizmetler/0,71
Aşırı düşük teklif değerlendirme yöntemi : Teklifi sınır değerin altında kalan isteklilerden Kanunun 38 inci maddesine göre açıklama istenecektir.

İhale Bilgileri

İhale TürüHizmet Alımı