Kamu ihale ilanlari – Kolay ihale ilan Arama Yöntemi ihaletr.com

- Teklif edilen tıbbi malzemelerin ve varsa İhale kapsamında İdaremizde bulundurulması istenen cihazların üretici ve/veya ithalatçı firmaları ile bu firmaların adı altında ihaleye istekli olarak teklif veren bayileri T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yürürlükte olduğu bildirilen sisteme (Ürün Takip Sistemi (UTS) v.b.)  kayıtlı olduklarını tevsik eden belgeleri,

- Teklif edilen tıbbi malzemeler ve varsa İhale kapsamında İdaremizde bulundurulması istenen cihazların  T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yürürlükte olduğu bildirilen sisteme (Ürün Takip Sistemi (UTS) v.b.)  kayıt edilmiş tıbbi cihaz üreticisi ve ithalatçı firmaların onaylı ürünlerinden temin edileceğinden, teklif edilen ürünlerin T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yürürlükte olduğu bildirilen sisteme (Ürün Takip Sistemi (UTS) v.b.)  kayıt olduğunu ve tekil takibinin bulunduğu tevsik eden belgeyi,

- Teklif edilen tıbbi malzemelerin ve varsa İhale kapsamında İdaremizde bulundurulması istenen cihazların Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından onaylanmış ürün (barkod) numarası, etiket ve marka adı ile varsa sağlık uygulama tebliğinde belirtilen (SUT) kodları teklif mektuplarında yazılı olacak veya ayrıca bir belge olarak vereceklerdir.  

- Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yürürlükte olduğu bildirilen sisteme (Ürün Takip Sistemi (UTS) v.b.) kayıt zorunluluğu bulunmayan malzemeler için istekli tarafından kapsam dışı olduğunun beyan edilmesi halinde Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yürürlükte olduğu bildirilen sisteme (Ürün Takip Sistemi (UTS) v.b.) kayıtlı olduğuna dair belge aranmaz. Ancak içerik ve özellikleri bakımından aynı olan iki veya daha fazla ürün hakkında çelişkili belge ve kayıtlar bulunması, ürünün bu yönetmelikler kapsamına girip girmediği ve tıbbi cihazların sınıfları konusunda tereddüde düşülmesi halinde satın alma süreci tamamlanmadan önce ürüne veya cihaza ait belgeleri ilgili yerlere intikal ettirilerek görüş alınacak ve değerlendirme bu görüş çerçevesinde yapılacaktır.

-İstekliler Tıbbi Cihaz Satış Merkezi yetki belgesinin aslı yada güncel onaylısını ihale dosyasına koymak zorundadırlar.

-Kurulacak olan cihazlar yürürlükte bulunan güncel “Sağlık Bakanlığı Tıbbi cihazlarla ilgili mal ve hizmet alımı işleri Genelgesi” konulu genelgeye uygun olacaktır.

Üstün özellikler göre avantajlı fiyat belirleme kriterleri
Dökümanlar ile belgelenmemiş üstün teknik özellikler değerlendirmeye alınmayacaktır.

Efektif Fiyat=Teklif Fiyatı –[Teklif Fiyatı X (Topladığı Nispi Ağırlık/100)]
İhalede, ekonomik olarak en avantajlı teklif, fiyat dışındaki unsurlar da dikkate alınmak
suretiyle belirlenecektir. Burada tanımlanan üstün özellikler fiyat dışı unsur olarak, nispi
ağırlıkları oranında ihale kararını etkileyecektir. Değerlendirmede aşağıdaki formül
kullanılacak ve ihale, formülle hesaplanan efektif fiyat teklifi en düşük olan isteklide
kalacaktır. Teklif fiyat toplam ihale bedeli teklifidir.

Çeşitli firmalarda Advanced Intelligent Clear-IQ Engine (AiCE), Air Recon DL, Deep
Resolve vb. farklı isimleri bulunan, ticari olarak onaylanmış, derin öğrenme (deep
learning) tabanlı, evrişimli rekonstrüksiyon teknolojisi ile birlikte aşağıdaki özellikleri
karşılayan sistem (nispi ağırlık % 1):
SNR ve görüntü çözünürlüğün iyileştirilmesine ve tarama süresinin
kısaltılmasına eşzamanlı olarak katkı sağlamalıdır.
Ham veriden gürültüyü ve ringing artefaktlarını arındırabilmelidir (DICOM verisi üzerinden değil, ham veri üzerinden yapılmalıdır).
Konvansiyonel ve derin öğrenme tabanlı görüntü setleri eşzamanlı olarak çekim sonrası oluşturulabilmelidir.
Derin öğrenme teknolojisini, diğer tüm çekim parametreleri sabit olma koşulu ile en az 3 farklı kademede uygulayabilmelidir.
Derin öğrenme teknolojisini tüm anatomilerde ve tüm koillerde uygulayabilmelidir.
Anatomi ve koil bağımsız tüm FSE veya TSE sekanslarında uygulanabilmelidir.
İhale tarihinde satılabilir ticari ürün olmalıdır ve belgelendirilmelidir.
Firmalarca compressed SENSE, hypersense, compressed sensing, compressed
speeding gibi isimlerle belirtilen, hızlandırma teknolojileri ile çalışan yazılımlar sistemle
birlikte verilecektir. 2D ve 3D (2 ve 3 boyutlu) tüm sekans (kardiyak ve vasküler dahil) ve
anatomik kontrastlı görüntülerde yapılması (nispi ağırlık % 0,5).
Tüm koillerde analog sinyalin doğrudan hasta üzerindeki koilde veya hasta yatağında digitalize edildiği ve sistemin tam dijital RF platforma sahip olması (nispi ağırlık % 0,5).

Sistemin Tipik Magnet Homojenitesi 30 Cm Dsv’De En Fazla 0.1 Ppm Olması; 40 cm DSV’ de 0,37 ppm olması (nispi ağırlık % 0,1).
İki noktalı hızlı mDIXON yöntemi, esnek eko süreleri ve 7 tepe yağ spektrum algoritması ile gelişmiş yağsız performans için mDIXON algoritmaları aynı anda yağ ve hareketsiz görüntüleme için beyinde hareketsiz artefakt önleyici sekans ile birleştirilebilmesi ve TSE uygulaması ile kas-iskelet, baş-boyun, omurga ve pelvis dahil olmak üzere vücudun çeşitli bölgelerinde kullanılabilmesi (nispi ağırlık %0,1).
Beyin spektroskopi çekimlerinde paralel görüntüleme methodu kullanarak çekim süresinin kısaltılması (nispi ağırlık % 0,1).
Karaciğerde MR elastografi sekansı ve buna uygun post proses yazlımının cihazların en azından birinde verilmesi (nispi ağırlık % 0,2).
Kardiyak görüntülemede Kardiyak strain analizi ve 4D Flow analizi yapan yazılım verilmesi (nispi ağırlık % 0,2).
Birçok fazın MIP görüntüleri şeklinde 160 ms’ye kadar yüksek temporal rezolüsyon sağlayan, 4D time resolved kontrastsız beyin anjiyografi yapmayı sağlayan klinik kullanımı onaylanmış ticari ürün niteliğindeki (4D-TRANCE vb) yazılımın verilmesi (nispi ağırlık % 0,1).
Tüm vücut difüzyon görüntülemesi için non-EPI (Diffüsion TSE tabanlı) difüzyon sekansı (nispi Ağırlık % 0,1)